Texto autoriza o governo a produzir vers\u00f5es gen\u00e9ricas da tirzepatida; com a urg\u00eancia, o projeto pode ser votado diretamente em plen\u00e1rio<\/p>\n
Eduarda Teixeira de Bras\u00edlia 9.fev.2026 (segunda-feira) – 19h25<\/p>\n
A C\u00e2mara dos Deputados aprovou nesta 2\u00aa feira (9.fev.2026) o regime de urg\u00eancia do projeto 68 de 2026, que abre caminho para o licenciamento compuls\u00f3rio\u2014 popularmente conhecido como \u201cquebra de patente\u201d\u2014 dos medicamentos Mounjaro e Zepbound. O placar foi de 333 votos a favor e 19 contra. Eis a \u00edntegra do projeto (PDF \u2013 107 kB).<\/p>\n
Com a aprova\u00e7\u00e3o da urg\u00eancia, o projeto pode ser votado diretamente no plen\u00e1rio, sem precisar passar por comiss\u00f5es tem\u00e1ticas. O relator ainda n\u00e3o foi definido.<\/p>\n
A proposta, de autoria do deputado M\u00e1rio Heringer (PDT-MG), declara os f\u00e1rmacos produzidos \u00e0 base de tirzepatida como de interesse p\u00fablico para o controle do Diabetes Mellitus tipo 2 e da obesidade.<\/p>\n
O texto autoriza o governo federal a utilizar o dispositivo da Lei de Propriedade Industrial (Lei 9.279 de 1996) para permitir a produ\u00e7\u00e3o de vers\u00f5es gen\u00e9ricas da tirzepatida.<\/p>\n
O foco recai especificamente sobre o Mounjaro e o Zepbound porque, ao contr\u00e1rio de outros medicamentos como o Ozempic (semaglutida), cujas patentes est\u00e3o pr\u00f3ximas da expira\u00e7\u00e3o, a tirzepatida ainda t\u00eam prote\u00e7\u00e3o de mercado prolongada.<\/p>\n
O uso n\u00e3o seria restrito apenas a pessoas obesas, mas tamb\u00e9m a pacientes com sobrepeso que apresentem riscos cardiovasculares ou metab\u00f3licos comprovados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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