{"id":9650,"date":"2022-02-10T09:26:53","date_gmt":"2022-02-10T12:26:53","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=9650"},"modified":"2022-02-10T09:26:56","modified_gmt":"2022-02-10T12:26:56","slug":"pelo-mundo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/pelo-mundo\/","title":{"rendered":"PELO MUNDO"},"content":{"rendered":"\n

Sem previs\u00e3o no Brasil, rem\u00e9dio contra Covid j\u00e1 \u00e9 usado<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

Em redes sociais bolsonaristas, o rem\u00e9dio chegou a ser apontado como uma droga com efeito similar ao da Ivermectina, o que \u00e9 mentira. Ambos n\u00e3o possuem ponto de conex\u00e3o algum.<\/p>\n\n\n\n

\u00a0quinta-feira, 10\/02\/2022, 07:36 – Atualizado em 10\/02\/2022, 08:36 –\u00a0\u00a0Autor:\u00a0Portal UOL<\/strong>\/DOL<\/p>\n\n\n\n

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\"Imagem\u00a0| Reprodu\u00e7\u00e3o\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

O antiviral Paxlovid \u00e9 um antiviral de uso oral composto por duas subst\u00e2ncias (nirmatrelvir e ritonavir). Estudo apresentado pela empresa aponta que ele reduziu em 89% o n\u00famero de hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes. Ele j\u00e1 foi aprovado pelas maiores ag\u00eancias reguladoras internacionais (de EUA e Europa) e j\u00e1 \u00e9 usado em Fran\u00e7a e Israel, por exemplo.<\/p>\n\n\n\n

O medicamento j\u00e1 est\u00e1 sendo usado contra a covid-19 em alguns pa\u00edses do mundo, mas ainda n\u00e3o tem data para chegar ao Brasil. O laborat\u00f3rio Pfizer, que produz o medicamento, afirma que est\u00e1 negociando com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, mas ainda n\u00e3o submeteu \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) o pedido para uso emergencial da droga \u2014nem h\u00e1 prazo para isso.<\/p>\n\n\n\n

Segundo informou a Pfizer ao UOL, o laborat\u00f3rio e a Anvisa se reuniram no dia 19 de janeiro para tratar da pr\u00e9-submiss\u00e3o para aprova\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento.<\/p>\n\n\n\n

“Novas discuss\u00f5es est\u00e3o em andamento para definir as pr\u00f3ximas etapas para a futura submiss\u00e3o da mol\u00e9cula, cuja submiss\u00e3o est\u00e1 sendo planejada para acontecer em breve”, afirma Pfizer, sem previs\u00e3o de data.<\/p>\n\n\n\n

Sobre prazos, o laborat\u00f3rio diz que a disponibiliza\u00e7\u00e3o do medicamento no Brasil depender\u00e1, al\u00e9m da aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, das “negocia\u00e7\u00f5es j\u00e1 iniciadas entre Pfizer e Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para um poss\u00edvel fornecimento futuro ao pa\u00eds”.<\/p>\n\n\n\n

J\u00e1 a Anvisa informou que a reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o com os laborat\u00f3rios existe para “apresenta\u00e7\u00e3o dos dados t\u00e9cnicos de um produto antes do envio formal do pedido pela empresa”.<\/p>\n\n\n\n

Quando for submetido, a ag\u00eancia tem 30 dias para avalia\u00e7\u00e3o, mas ressalta que o prazo s\u00f3 come\u00e7a a ser contado “a partir do recebimento formal do pacote de dados e informa\u00e7\u00f5es completas sobre o medicamento”. Ainda n\u00e3o se sabe o pre\u00e7o que ser\u00e1 praticado no Brasil, mas levando como base o valor internacional, o rem\u00e9dio \u00e9 caro. O governo norte-americano, por exemplo, fechou contrato com valor de US$ 530 (R$ 2.777 na cota\u00e7\u00e3o de ontem) por um n\u00famero de p\u00edlulas suficiente para o tratamento de cinco dias.<\/p>\n\n\n\n

Aprova\u00e7\u00e3o e uso<\/strong><\/p>\n\n\n\n

No \u00faltimo dia 22, a FDA (Food and Drug Administration), ag\u00eancia reguladora dos EUA, autorizou o uso emergencial do rem\u00e9dio. A indica\u00e7\u00e3o de uso \u00e9 para pacientes com covid-19 “leve a moderada em adultos e adolescentes (12 anos de idade ou mais com peso m\u00ednimo de 40 kg) com resultados positivos de testes de SARS-CoV-2 e que apresentam alto risco de progress\u00e3o para covid-19 grave”.<\/p>\n\n\n\n

O f\u00e1rmaco \u00e9 indicado para uso logo ap\u00f3s o diagn\u00f3stico, dentro de at\u00e9 cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. “O Paxlovid \u00e9 administrado em tr\u00eas comprimidos (dois comprimidos de nirmatrelvir de 150 mg e um comprimido de ritonavir 100 mg) tomados em conjunto por via oral duas vezes por dia, durante cinco dias, em um total de 30 comprimidos”, diz a autoriza\u00e7\u00e3o da FDA.<\/p>\n\n\n\n

O laborat\u00f3rio, por\u00e9m, informa que o Paxlovid n\u00e3o est\u00e1 autorizado para:<\/p>\n\n\n\n

– Tratamento em pacientes que requerem hospitaliza\u00e7\u00e3o devido \u00e0 covid-19 grave ou cr\u00edtico;<\/p>\n\n\n\n

– Uso como profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o ou p\u00f3s-exposi\u00e7\u00e3o para preven\u00e7\u00e3o de covid-19;<\/p>\n\n\n\n

– Uso por mais de 5 dias consecutivos;<\/p>\n\n\n\n

Segundo o estudo da Pfizer, o Paxlovid reduziu em 89% a propor\u00e7\u00e3o de pessoas com hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte por causa da covid-19, em compara\u00e7\u00e3o com o placebo, entre pacientes tratados por cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. Na an\u00e1lise, 1.039 pacientes receberam Paxlovid e 1.046 receberam placebo.<\/p>\n\n\n\n

Esses testes, por\u00e9m, foram realizados em pessoas n\u00e3o vacinadas \u2014o que ainda gera d\u00favidas quanto \u00e0 aplica\u00e7\u00e3o do medicamento em pacientes que receberam os imunizantes. Recentemente, a Pfizer anunciou que testes in vitro tiveram efic\u00e1cia contra a variante \u00f4micron.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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