{"id":8987,"date":"2021-12-15T20:19:28","date_gmt":"2021-12-15T23:19:28","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=8987"},"modified":"2021-12-15T20:19:30","modified_gmt":"2021-12-15T23:19:30","slug":"esperanca-10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/esperanca-10\/","title":{"rendered":"ESPERAN\u00c7A"},"content":{"rendered":"\n

P\u00edlula \u00e9 90% eficaz contra covid-19 grave, garante Pfizer<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

Farmac\u00eautica tamb\u00e9m divulgou que antiviral reduz 70% as interna\u00e7\u00f5es e morte de pacientes.<\/p>\n\n\n\n

\u00a0quarta-feira, 15\/12\/2021, 17:06 – Atualizado em 15\/12\/2021, 17:05 –\u00a0\u00a0Autor:\u00a0FOLHAPRESS<\/strong>\/DOL<\/a><\/a><\/a><\/a><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\"Em\u00a0Em pacientes tratados com a p\u00edlula tr\u00eas dias ap\u00f3s o aparecimento de sintomas da covid-19 | Divulga\u00e7\u00e3o\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

A Paxlovid, p\u00edlula contra a covid-19 em desenvolvimento pela Pfizer, reduz em quase 90% o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte pelo novo coronav\u00edrus, segundo a farmac\u00eautica americana.<\/p>\n\n\n\n

O dado consta em uma nota da Pfizer dirigida \u00e0 imprensa hoje sobre o estudo da farmac\u00eautica com quase 2,3 mil adultos para medir a efici\u00eancia da p\u00edlula contra a covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a Pfizer, os dados completos do estudo devem ser tornado p\u00fablicos at\u00e9 o final de dezembro, quando devem ser revisados por pares, ou seja, cientistas independentes.<\/p>\n\n\n\n

Em pacientes tratados com a p\u00edlula tr\u00eas dias ap\u00f3s o aparecimento de sintomas da covid-19, a Paxlovid reduziu em 89% o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte pelo novo coronav\u00edrus. Cinco dias depois, a redu\u00e7\u00e3o \u00e9 de 88%.<\/p>\n\n\n\n

Os dados foram compartilhados com a FDA (Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos), esp\u00e9cie de Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) dos Estados Unidos, que analisa um pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial para o uso da p\u00edlula no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Entre os que tomaram a Paxlovid em at\u00e9 cinco dias ap\u00f3s o aparecimento de sintomas, n\u00e3o houve nenhum relato de morte pela covid-19 ou relacionada com o medicamento em um intervalo de 28 dias.<\/p>\n\n\n\n

J\u00e1 entre os que tomaram um placebo, o estudo foi feito com o m\u00e9todo duplo-cego: parte dos que se submeteram a ele receberam uma subst\u00e2ncia inerte, sem efic\u00e1cia, 12 morreram (1,2% do grupo placebo).<\/p>\n\n\n\n

Sobre os casos de interna\u00e7\u00e3o, oito pessoas que tomaram a Paxlovid (0,8%) precisaram ser admitidas em hospitais, contra 54 entre as que receberam a p\u00edlula placebo (5,1%). “Esta not\u00edcia fornece mais corrobora\u00e7\u00e3o de que nosso candidato a antiviral oral, se autorizado ou aprovado, pode ter um impacto significativo na vida de muitos”, disse o presidente da Pfizer, Albert Bourla, na nota dirigida \u00e0 imprensa.<\/p>\n\n\n\n

“Os dados apoiam ainda mais a efic\u00e1cia do Paxlovid na redu\u00e7\u00e3o de hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes e mostram uma diminui\u00e7\u00e3o substancial na carga viral”, acrescentou.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

P\u00edlula \u00e9 90% eficaz contra covid-19 grave, garante Pfizer Farmac\u00eautica tamb\u00e9m divulgou que antiviral reduz 70% as interna\u00e7\u00f5es e morte de pacientes. \u00a0quarta-feira, 15\/12\/2021, 17:06 – Atualizado em 15\/12\/2021, 17:05 –\u00a0\u00a0Autor:\u00a0FOLHAPRESS\/DOL \u00a0Em pacientes tratados com a p\u00edlula tr\u00eas dias ap\u00f3s o aparecimento de sintomas da covid-19 | Divulga\u00e7\u00e3o\u00a0. A Paxlovid, […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jetpack_publicize_message":"","jetpack_is_tweetstorm":false,"jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","enabled":false}}},"categories":[1],"tags":[],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8987"}],"collection":[{"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8987"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8987\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8988,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8987\/revisions\/8988"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8987"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8987"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8987"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}