{"id":8563,"date":"2021-11-04T18:39:50","date_gmt":"2021-11-04T21:39:50","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=8563"},"modified":"2021-11-04T18:39:53","modified_gmt":"2021-11-04T21:39:53","slug":"avanco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/avanco\/","title":{"rendered":"AVAN\u00c7O"},"content":{"rendered":"\n

Reino Unido \u00e9 1\u00ba pa\u00eds a aprovar p\u00edlula contra Covid<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

A medica\u00e7\u00e3o deve ser usada ap\u00f3s a pessoa ser diagnosticada com Covid-19<\/p>\n\n\n\n

\u00a0quinta-feira, 04\/11\/2021, 17:33 – Atualizado em 04\/11\/2021, 17:32 –\u00a0\u00a0Autor:\u00a0FOLHAPRESS<\/strong>\/DOL<\/a><\/p>\n\n\n\n

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\"A\u00a0A p\u00edlula \u00e9 o primeiro tratamento antiviral oral para Covid-19 | Reprodu\u00e7\u00e3o\/Freepik\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

O Reino Unido anunciou nesta quinta-feira (4) que \u00e9 o primeiro pa\u00eds do mundo a autorizar o molnupiravir, o tratamento em comprimidos contra a Covid-19 desenvolvido pelo laborat\u00f3rio americano Merck Sharp & Dohme (MSD).<\/p>\n\n\n\n

“Hoje \u00e9 um dia hist\u00f3rico para nosso pa\u00eds, porque o Reino Unido \u00e9 agora o primeiro pa\u00eds do mundo a aprovar um antiviral contra a Covid-19 que pode ser tomado em casa”, afirmou o ministro da Sa\u00fade, Sajid Javid, em um comunicado.<\/p>\n\n\n\n

“Isto mudar\u00e1 a situa\u00e7\u00e3o para os mais vulner\u00e1veis e os imunodeprimidos, que em breve poder\u00e3o receber o tratamento revolucion\u00e1rio”, acrescentou.<\/p>\n\n\n\n

A Ag\u00eancia Reguladora de Medicamentos e Produtos de Sa\u00fade (MHRA) recomendou que o medicamento seja usado ap\u00f3s a pessoa ser dianosticada com Covid-19 e dentro de cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas.<\/p>\n\n\n\n

Este \u00e9 o primeiro tratamento antiviral oral para Covid-19 a ser aprovado, antes da autoriza\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria dos EUA -conselheiros americanos se reunir\u00e3o neste m\u00eas para deliberar sobre o uso do molnupiravir.<\/p>\n\n\n\n

A droga, que ser\u00e1 chamada de Lagevrio na Gr\u00e3-Bretanha, tem sido observada de perto desde que os dados no m\u00eas passado mostraram que ela pode reduzir pela metade o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte para pacientes que podem desenvolver Covid grave, desde que administrada no in\u00edcio da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

O governo brit\u00e2nico e o Servi\u00e7o Nacional de Sa\u00fade do pa\u00eds v\u00e3o confirmar como o tratamento ser\u00e1 implantado nos pacientes no devido tempo.<\/p>\n\n\n\n

O Reino Unido tem hoje um dos quadros mais graves do mundo em cont\u00e1gios por Covid-19. O pa\u00eds contabiliza mais de 140 mil mortes por coronav\u00edrus e registra atualmente um aumento dos casos, com quase mil hospitaliza\u00e7\u00f5es por dia.<\/p>\n\n\n\n

Embora o n\u00famero seja menor do que o registrado nos momentos mais severos da pandemia, as autoridades temem que a situa\u00e7\u00e3o piore com a chegada do inverno (hemisf\u00e9rio norte, ver\u00e3o no Brasil).<\/p>\n\n\n\n

No m\u00eas passado, a Gr\u00e3-Bretanha fez um acordo com a Merck para garantir 480 mil p\u00edlulas de molnupiravir.<\/p>\n\n\n\n

Em um comunicado separado, a Merck disse que esperava produzir 10 milh\u00f5es do medicamento at\u00e9 o final deste ano, com pelo menos 20 milh\u00f5es programados para serem fabricados em 2022.<\/p>\n\n\n\n

As a\u00e7\u00f5es da farmac\u00eautica sediada nos EUA subiram 2,1% (US$ 90,54) antes da abertura do mercado.<\/p>\n\n\n\n

No Brasil, a Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz) negocia produzir para o SUS o antiviral. O laborat\u00f3rio p\u00fablico ainda discute termos do acordo com a empresa e aguarda estimativa do minist\u00e9rio sobre a demanda pelo medicamento.<\/p>\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade espera aval da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) para uso emergencial ou registro definitivo da p\u00edlula.<\/p>\n\n\n\n

Ap\u00f3s essa etapa, a Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS) ainda deve avaliar se o produto ser\u00e1 ofertado na rede p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

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