{"id":7512,"date":"2021-08-20T07:28:18","date_gmt":"2021-08-20T10:28:18","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=7512"},"modified":"2021-08-20T07:28:22","modified_gmt":"2021-08-20T10:28:22","slug":"esperanca-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/esperanca-9\/","title":{"rendered":"ESPERAN\u00c7A"},"content":{"rendered":"\n

Pesquisa se aproxima de rem\u00e9dio contra o coronav\u00edrus<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

A descoberta, descrita no Journal of Molecular Biology, facilita a busca de medicamentos capazes de sabotar esse processo logo no in\u00edcio.<\/p>\n\n\n\n

 sexta-feira, 20\/08\/2021, 06:33 – Atualizado em 20\/08\/2021, 06:32 –  Autor: Maria Fernanda Ziegler\/ Ag\u00eancia Fapesp<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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\"Imagem\u00a0| Reprodu\u00e7\u00e3o\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

Cientistas ligados ao Centro de Pesquisa e Inova\u00e7\u00e3o em Biodiversidade e F\u00e1rmacos (CIBFar) desvendaram detalhes do processo de matura\u00e7\u00e3o da principal enzima envolvida na replica\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus, conhecida como 3CL<\/p>\n\n\n\n

\u201cEm um ano e meio de pandemia, j\u00e1 temos, no m\u00ednimo, meia d\u00fazia de vacinas em uso cl\u00ednico, mas nenhum f\u00e1rmaco com comprovada efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. Antiviral \u00e9 mesmo mais dif\u00edcil de desenvolver. Por\u00e9m, ainda que tenhamos bons imunizantes, obter um medicamento para a COVID-19 segue sendo muito importante, caso o v\u00edrus escape da vacina\u201d, afirma\u00a0 Glaucius Oliva, coordenador do CIBFar \u2013 um Centro de Pesquisa, Inova\u00e7\u00e3o e Difus\u00e3o (CEPID) da FAPESP sediado no Instituto de F\u00edsica de S\u00e3o Carlos da Universidade de S\u00e3o Paulo (IFSC-USP).<\/p>\n\n\n\n

No artigo, os cientistas descrevem o mecanismo molecular pelo qual a principal protease do SARS-CoV-2 \u2013 enzima respons\u00e1vel pela multiplica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus \u2013 se autoprocessa, tornando-se ativa para replicar o material gen\u00e9tico do pat\u00f3geno (RNA) dentro da c\u00e9lula hospedeira.<\/p>\n\n\n\n

\u201cQuanto mais entendemos o metabolismo do v\u00edrus e suas etapas de replica\u00e7\u00e3o, mais facilmente conseguimos vislumbrar alvos nesse processo para, ent\u00e3o, desenvolver mol\u00e9culas capazes de trav\u00e1-lo logo no come\u00e7o\u201d, diz  Gabriela Noske, doutoranda do CIBFar e primeira autora do artigo.<\/p>\n\n\n\n

Segundo Oliva, trata-se de um estudo de ci\u00eancia b\u00e1sica, mas com aplica\u00e7\u00f5es imediatas. \u201cDiferentemente do que observamos em outros v\u00edrus, como o zika, o dengue ou o da febre amarela, no novo coronav\u00edrus a protease n\u00e3o atua de forma monom\u00e9rica [como uma mol\u00e9cula isolada]. Para que ela se ative e passe a multiplicar o RNA do SARS-CoV-2, ela precisa ser dim\u00e9rica, ou seja, \u00e9 necess\u00e1rio um par de c\u00f3pias da protease para que ela possa cortar a si mesma e \u00e0s outras prote\u00ednas respons\u00e1veis pelo metabolismo do v\u00edrus dentro da c\u00e9lula\u201d, explica.<\/p>\n\n\n\n

Oliva lidera um projeto multidisciplinar,  apoiado pela FAPESP, que re\u00fane pesquisadores do Instituto de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas (ICB-USP), do Instituto de Qu\u00edmica de S\u00e3o Carlos (IQSC-USP), da Faculdade de Ci\u00eancias Farmac\u00eauticas de Ribeir\u00e3o Preto (FCFRP-USP), da Universidade Estadual Paulista (Unesp) e da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) na busca de antivirais para o tratamento de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

Luz no fim do t\u00fanel<\/p>\n\n\n\n

De acordo com o coordenador do CIBFar, a farmac\u00eautica Pfizer est\u00e1 realizando ensaios cl\u00ednicos com um medicamento que pode barrar a protease principal, mas em sua fase madura. A farmac\u00eautica Merck tamb\u00e9m tem um estudo cl\u00ednico com uma mol\u00e9cula que bloqueia outra prote\u00edna n\u00e3o estrutural, chamada polimerase \u2013 respons\u00e1vel por sintetizar c\u00f3pias do RNA viral.<\/p>\n\n\n\n

Oliva ressalta que todo f\u00e1rmaco antiviral atua se encaixando em um receptor. \u201cO mundo inteiro est\u00e1 em busca de drogas candidatas que se encaixem na protease, por\u00e9m, olhando a estrutura da enzima j\u00e1 pronta, madura. O que mostramos \u00e9 que existem varia\u00e7\u00f5es de est\u00e1gios anteriores dessa protease que podem ser alvos mais interessantes para o desenvolvimento de f\u00e1rmacos. \u00c9 como cortar a erva daninha antes que ela cres\u00e7a\u201d, conclui.<\/p>\n\n\n\n

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