![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/static.poder360.com.br\/2021\/04\/pexels-martin-lopez-954583-868x644.jpg?resize=640%2C475&ssl=1\")
PODER360<\/a> A Johnson & Johnson decidiu suspender a distribui\u00e7\u00e3o da vacina contra covid-19 desenvolvida pela Janssen, bra\u00e7o farmac\u00eautico do grupo, na Europa. A decis\u00e3o foi tomada ap\u00f3s serem identificados 6 casos de rea\u00e7\u00e3o adversa rara nos Estados Unidos<\/a>. As pacientes, todas mulheres, desenvolveram co\u00e1gulos de sangue. Em nota publicada nesta 3\u00aa feira (13.abr.2021), a empresa disse que analisou os casos com autoridades de sa\u00fade europeias. Eis a \u00edntegra<\/a> (em ingl\u00eas).<\/p>\n\n\n\n \u201cA seguran\u00e7a e bem-estar das pessoas que usam os nossos produtos s\u00e3o nossa prioridade n\u00famero 1<\/em>\u201c, disse a empresa. \u201cTomamos a decis\u00e3o de atrasar proativamente a distribui\u00e7\u00e3o de nossa vacina na Europa<\/em>\u201c, informou.<\/p>\n\n\n\n A Europa aprovou a aplica\u00e7\u00e3o da vacina em 11 de mar\u00e7o. A EMA (Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos) qualificou o imunizante como seguro e eficaz para adultos a partir de 18 anos. Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s outras vacinas autorizadas pelo \u00f3rg\u00e3o, a vacina da Janssen tem a vantagem de oferecer prote\u00e7\u00e3o contra o novo coronav\u00edrus com apenas uma dose.<\/p>\n\n\n\n O CDC (Centro de Controle e Preven\u00e7\u00e3o de Doen\u00e7as) e a FDA (Food and Drug Administration<\/em>, autoridade sanit\u00e1ria dos EUA) decidiram suspender a aplica\u00e7\u00e3o da vacina no pa\u00eds. Em comunicado conjunto, os \u00f3rg\u00e3os informaram que todos os casos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos ocorreram com mulheres de 18 a 48 anos. Elas tiveram os primeiros sintomas de 6 a 13 dias depois da vacina\u00e7\u00e3o. Segundo as ag\u00eancias, a rea\u00e7\u00e3o \u00e9 \u201cextremamente rara<\/em>\u201c. Entretanto, pediram que as pessoas que tomaram a vacina e n\u00e3o est\u00e3o se sentindo bem consultem um m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n A FDA vai revisar os dados relacionados \u00e0 vacina da Janssen e o CDC vai realizar uma investiga\u00e7\u00e3o e revis\u00e3o dos casos para reavaliar a seguran\u00e7a do produto na 4\u00aa feira (14.abr). \u201cA seguran\u00e7a de vacinas contra a covid-19 \u00e9 uma das principais prioridades do governo federal, e levamos muito \u00e0 s\u00e9rio todas as notifica\u00e7\u00f5es de problemas de sa\u00fade ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o\u201d<\/em>, afirmaram as ag\u00eancias.<\/p>\n\n\n\n A vacina foi aprovada para uso emergencial nos EUA no fim de fevereiro, por ambas as ag\u00eancias fiscalizadoras.<\/p>\n\n\n\n O imunizante foi testado em mais de 44.000 volunt\u00e1rios nos EUA, na \u00c1frica do Sul e em pa\u00edses da Am\u00e9rica Latina. Tem efic\u00e1cia m\u00e9dia de 66%<\/a> contra o coronav\u00edrus. Nos EUA, \u00e9 considerado 86% eficaz contra formas graves da covid-19.<\/p>\n\n\n\n No Brasil, a vacina da Janssen foi\u00a0comprada<\/a>\u00a0pelo governo federal em 20 de mar\u00e7o. O contrato prev\u00ea a entrega de 38 milh\u00f5es de doses no \u00faltimo trimestre de 2021. A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria)\u00a0aprovou o uso emergencial<\/a>\u00a0da vacina em 31 de mar\u00e7o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Ap\u00f3s relatos de rea\u00e7\u00e3o adversa 6 tiveram co\u00e1gulo no sangue EUA interromperam o uso PODER36013.abr.2021 (ter\u00e7a-feira) – 12h31 A Johnson & Johnson decidiu suspender a distribui\u00e7\u00e3o da vacina contra covid-19 desenvolvida pela Janssen, bra\u00e7o farmac\u00eautico do grupo, na Europa. 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13.abr.2021 (ter\u00e7a-feira) – 12h31<\/p>\n\n\n\n