![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/static.poder360.com.br\/2021\/03\/anvisa-ascom.jpeg?w=640&ssl=1\")
PODER360<\/a> A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) recebeu nesta 3\u00aa feira (30.mar.2021) um pedido de uso emergencial para um medicamento contra a covid-19 desenvolvido pela empresa farmac\u00eautica norte-americana Eli Lilly. Se aprovado, ser\u00e1 o 1\u00ba do tipo no pa\u00eds e o 2\u00ba para tratamento contra o coronav\u00edrus \u2013o antiviral remdesivir<\/a> j\u00e1 tem autoriza\u00e7\u00e3o para uso no Brasil.<\/p>\n\n\n\n O prazo para an\u00e1lise do medicamento com anticorpos \u00e9 de 30 dias. A Anvisa, no entanto, afirma que se precisar pedir mais informa\u00e7\u00f5es ou documentos, a an\u00e1lise pode levar mais tempo. \u201cA an\u00e1lise n\u00e3o considera o tempo do processo em status de exig\u00eancia t\u00e9cnica, que \u00e9 quando o laborat\u00f3rio precisa responder quest\u00f5es t\u00e9cnicas feitas pela Ag\u00eancia dentro do processo<\/em>\u201c, diz em nota<\/a>.<\/p>\n\n\n\n O medicamento j\u00e1 tem permiss\u00e3o de uso emergencial nos Estados Unidos. Em 9 de fevereiro, a\u00a0FDA<\/a>\u00a0(Food and Drug Administration, autoridade sanit\u00e1ria dos EUA)\u00a0autorizou o uso emergencial<\/a>\u00a0no pa\u00eds norte-americano para pessoas com casos leves e moderados da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n Segundo a Anvisa, a an\u00e1lise brasileira vai levar em conta o relat\u00f3rio t\u00e9cnico da FDA sobre o uso em pacientes norte-americanos. A ag\u00eancia tamb\u00e9m se reuniu com a farmac\u00eautica para coletar informa\u00e7\u00f5es e dados sobre o medicamento.<\/p>\n\n\n\n O medicamento \u00e9 feito com a combina\u00e7\u00e3o de 2 anticorpos sint\u00e9ticos, o banlanivimabe e etesevimabe, para cria\u00e7\u00e3o de uma vers\u00e3o de anticorpo duplo que, segundo estudos, tem maior capacidade de prote\u00e7\u00e3o. Os anticorpos utilizados s\u00e3o monoclonais, ou seja, s\u00e3o projetados em laborat\u00f3rios. Eles s\u00e3o fabricados para que apresentem uma capacidade espec\u00edfica, a neutraliza\u00e7\u00e3o do coronav\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n A combina\u00e7\u00e3o de 2 anticorpos tamb\u00e9m \u00e9, supostamente, uma forma de enfrentar as variantes do coronav\u00edrus<\/a>. A ideia \u00e9 que a capacidade de prote\u00e7\u00e3o seja aumentada, o que faz com que o combate a cepas mais resistentes do v\u00edrus seja mais f\u00e1cil para o corpo humano.<\/p>\n\n\n\n O medicamento da Eli Lilly ainda \u00e9 experimental e os estudos de fase 3, que garantem a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a, ainda n\u00e3o terminaram. Mas, os resultados preliminares indicam que o medicamento consegue reduzir as hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes por covid-19 em at\u00e9 70%.<\/p>\n\n\n\n Nos EUA, o tratamento n\u00e3o pode ser utilizado em pacientes internados nem em quem precisa fazer uso de oxig\u00eanio. A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 para que o medicamento seja administrado a pacientes que apresentam um quadro cl\u00ednico ou doen\u00e7as pr\u00e9vias que indicam uma poss\u00edvel piora.<\/p>\n\n\n\n Medicamentos que manipulam e fazem uso da a\u00e7\u00e3o natural de anticorpos s\u00e3o comuns em tratamentos de doen\u00e7as como o c\u00e2ncer. Para o enfrentamento \u00e0 covid-19, diversos estudos com esse tipo de tecnologia est\u00e3o sendo realizados no exterior.<\/p>\n\n\n\n Nos Estados Unidos, desde novembro do ano passado, a FDA autorizou 2 tratamentos diferentes, um da empresa\u00a0Regeneron<\/a>\u00a0\u2013o mesmo\u00a0utilizado pelo ent\u00e3o presidente Donald Trump<\/a>\u00a0quando ele teve a doen\u00e7a\u2013 e outro, da Eli Lilly.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Feito com 2 anticorpos sint\u00e9ticos J\u00e1 aprovado nos Estados Unidos Para casos leves e moderados PODER36030.mar.2021 (ter\u00e7a-feira) – 14h53 A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) recebeu nesta 3\u00aa feira (30.mar.2021) um pedido de uso emergencial para um medicamento contra a covid-19 desenvolvido pela empresa farmac\u00eautica norte-americana Eli Lilly. 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