{"id":6065,"date":"2021-03-26T12:25:49","date_gmt":"2021-03-26T15:25:49","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=6065"},"modified":"2021-03-26T12:25:51","modified_gmt":"2021-03-26T15:25:51","slug":"pedido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/pedido\/","title":{"rendered":"PEDIDO"},"content":{"rendered":"\n

Anvisa recebe pedido para uso emergencial da Sputnik V<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

O pedido visa o uso de 10 milh\u00f5es de doses da vacina adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade no in\u00edcio deste m\u00eas.<\/p>\n\n\n\n

 sexta-feira, 26\/03\/2021, 12:04 – Atualizado em 26\/03\/2021, 12:09 –  Autor: FOLHAPRESS<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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\"Este\u00a0Este \u00e9 o segundo pedido de uso emergencial da vacina feito pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica. | Divulga\u00e7\u00e3o\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

AAg\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (26) um pedido de uso emergencial da vacina Sputnik V. O pedido foi protocolado pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica e o Fundo Soberano da R\u00fassia.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com o grupo, o pedido visa o uso de 10 milh\u00f5es de doses da vacina adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade no in\u00edcio deste m\u00eas. A Anvisa confirmou ter recebido a solicita\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Em nota, a Uni\u00e3o Qu\u00edmica diz ainda que o pedido foi feito com base na lei 14.124\/2020, que d\u00e1 prazo de sete dias \u00fateis (ou nove dias corridos) para que a Anvisa avalie pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid no caso de imunizantes j\u00e1 aprovados em ag\u00eancias de alguns pa\u00edses, como a R\u00fassia.<\/p>\n\n\n\n

Sem a lei, o prazo habitual de an\u00e1lise seria de 10 dias (para vacinas com estudos no Brasil) a 30 dias (para aquelas com estudos no exterior, caso da Sputnik V).<\/p>\n\n\n\n

Este \u00e9 o segundo pedido de uso emergencial da vacina feito pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica. Um primeiro foi feito em 15 de janeiro, mas foi devolvido pela Anvisa um dia depois por n\u00e3o ter os dados m\u00ednimos necess\u00e1rios para an\u00e1lise.<\/p>\n\n\n\n

Nos \u00faltimos meses, a Anvisa vem sendo alvo de forte lobby pol\u00edtico de membros do laborat\u00f3rio para que ela aprove o imunizante. Um de seus principais interlocutores \u00e9 o ex-deputado Rog\u00e9rio Rosso (PSD-DF), hoje diretor de neg\u00f3cios internacionais da empresa. A farmac\u00eautica tamb\u00e9m contratou recentemente o ex-diretor da Anvisa Fernando Mendes. A press\u00e3o \u00e9 refor\u00e7ada por governadores.<\/p>\n\n\n\n

No in\u00edcio de fevereiro, a Anvisa aprovou uma mudan\u00e7a nas regras que permite que empresas com estudos em outros pa\u00edses tamb\u00e9m possam solicitar o uso emergencial, o que foi visto \u00e0 \u00e9poca como um aceno \u00e0 Sputnik. At\u00e9 ent\u00e3o, apenas empresas com estudos no Brasil podiam fazer o pedido \u2013para as demais, a op\u00e7\u00e3o era apenas a solicita\u00e7\u00e3o de registro, que envolve mais documentos.<\/p>\n\n\n\n

Apesar da mudan\u00e7a, a empresa ainda n\u00e3o havia entrado com nova solicita\u00e7\u00e3o ou apresentado o conjunto de documentos necess\u00e1rios para o pedido, segundo a Anvisa.<\/p>\n\n\n\n

Em nota, a Uni\u00e3o Qu\u00edmica diz que o novo pedido feito na madrugada desta sexta, \u00e9 “composto de informa\u00e7\u00f5es, dados, resultados de testes cl\u00ednicos” e “segue rigorosamente as orienta\u00e7\u00f5es e regras regulat\u00f3rias da Anvisa”.<\/p>\n\n\n\n

O contrato com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para obter as 10 milh\u00f5es de doses foi fechado em 12 de mar\u00e7o.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a pasta, o cronograma inicial apresentado pela empresa prev\u00ea a entrega de 400 mil doses da vacina at\u00e9 o fim de abril, seguidas de 2 milh\u00f5es de doses no fim de maio. O restante deve ser entregue at\u00e9 o fim de junho.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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