{"id":4738,"date":"2021-02-06T11:55:21","date_gmt":"2021-02-06T14:55:21","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=4738"},"modified":"2021-02-06T11:55:23","modified_gmt":"2021-02-06T14:55:23","slug":"vacina-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/vacina-3\/","title":{"rendered":"VACINA"},"content":{"rendered":"\n

Governo da China concede registro definitivo da Coronavac para uso comercial<\/strong><\/h1>\n\n\n\n

O an\u00fancio foi feito pela farmac\u00eautica, segundo ag\u00eancias internacionais, neste s\u00e1bado (6)<\/p>\n\n\n\n

FOLHAPRESS<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"Com<\/figure>\n\n\n\n

Com isso, a empresa chinesa dever\u00e1 fazer o mesmo pedido em breve \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), talvez j\u00e1 na pr\u00f3xima semana | Divulga\u00e7\u00e3o<\/p>\n\n\n\n

governo da China concedeu o registro definitivo para uso comercial da Coronavac, a vacina contra Covid-19 desenvolvida em parceria pelo laborat\u00f3rio Sinovac com o Instituto Butantan.<\/p>\n\n\n\n

O an\u00fancio foi feito pela farmac\u00eautica, segundo ag\u00eancias internacionais, neste s\u00e1bado (6).<\/p>\n\n\n\n

Com isso, a empresa chinesa dever\u00e1 fazer o mesmo pedido em breve \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), talvez j\u00e1 na pr\u00f3xima semana. Ela \u00e9 a respons\u00e1vel por isso por deter a patente do f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n

O uso definitivo ocorre sob condi\u00e7\u00f5es: a vacina ainda est\u00e1 sendo testada, sendo que a aprova\u00e7\u00e3o final deve demorar de 12 a 24 meses.<\/p>\n\n\n\n

Mas a medida permite que ela seja administrada \u00e0 popula\u00e7\u00e3o em geral, e n\u00e3o apenas nos grupos mais vulner\u00e1veis ao novo coronav\u00edrus que a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial permitia.<\/p>\n\n\n\n

Na China, a Coronavac j\u00e1 vinha sendo administrada desde julho passado nessas condi\u00e7\u00f5es, em conjunto com os imunizantes da CanSino e da Sinopharm \u2013este \u00faltimo recebeu a aprova\u00e7\u00e3o de uso definitivo em dezembro.<\/p>\n\n\n\n

A vacina esteve no centro da disputa pol\u00edtica entre o governador paulista, Jo\u00e3o Doria (PSDB), e o presidente Jair Bolsonaro.<\/p>\n\n\n\n

Anvisa recebe pedido de estudo cl\u00ednico da fase 3 da vacina Covaxin no Brasil<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

Enquanto o mandat\u00e1rio no Planalto apostava no negacionismo, o tucano investiu no imunizante. Em dezembro, deu o xeque-mate ao anunciar um plano estadual de vacina\u00e7\u00e3o, que obrigou a Uni\u00e3o a se mexer e colocar a imuniza\u00e7\u00e3o como prioridade, at\u00e9 porque o fracasso come\u00e7ou a alimentar rumores sobre o risco de impeachment do presidente.<\/p>\n\n\n\n

No Brasil, a Coronavac foi a primeira vacina a ser aplicada, em 17 de janeiro, o mesmo dia em que a Anvisa concedeu autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial a ela e \u00e0 da AstraZeneca\/Universidade de Oxford.<\/p>\n\n\n\n

A Coronavac \u00e9 hoje a mais amplamente dispon\u00edvel no pa\u00eds. O Butantan j\u00e1 entregou 8,7 milh\u00f5es de doses para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que comprou diretamente tamb\u00e9m 2 milh\u00f5es de vacinas Covishield, a vers\u00e3o indiana do f\u00e1rmaco de Oxford.<\/p>\n\n\n\n

O instituto paulista recebeu insumos para a fabrica\u00e7\u00e3o de mais 8,6 milh\u00f5es de doses nesta semana e, no dia 10, receber\u00e1 mat\u00e9ria-prima para mais 8,7 milh\u00f5es. O contrato com o governo federal prev\u00ea a entrega de 46 milh\u00f5es de doses, al\u00e9m da promessa de aquisi\u00e7\u00e3o de mais 54 milh\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n

A Anvisa j\u00e1 recebeu o pedido de uso definitivo da vacina da AstraZeneca\/Oxford. O prazo de an\u00e1lise \u00e9 de 60 dias.<\/p>\n\n\n\n

Uma lei aprovada no ano passado diz que a ag\u00eancia pode se obrigada a faz\u00ea-lo em 72 horas se houver aprova\u00e7\u00e3o de algumas de suas similares no mundo \u2013entre elas a europeia, que j\u00e1 concedeu o registro definitivo ao imunizante da AstraZeneca\/Oxford, e a chinesa que aprovou a Coronavac.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer pede \u00e0 Anvisa registro definitivo de vacina contra a Covid-19<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

Se a an\u00e1lise for r\u00e1pida, a quest\u00e3o ser\u00e1 a oferta. Al\u00e9m das 100 milh\u00f5es de doses previstas da Coronavac, \u00e0s quais o governo paulista estuda adicionar mais 20 milh\u00f5es, h\u00e1 100,4 milh\u00f5es de vacinas encomendadas pela Fiocruz da vacina de Oxford.<\/p>\n\n\n\n

Mas at\u00e9 aqui s\u00f3 h\u00e1 as 10,7 milh\u00f5es doses distribu\u00eddas das duas vacinas. Est\u00e3o sendo negociados agora novos imunizantes, como a vacina russa Sputnik V e a indiana Covaxin.<\/p>\n\n\n\n

O pa\u00eds j\u00e1 vacinou 3,2 milh\u00f5es de pessoas com pelo menos uma dose, ou 1,54% de sua popula\u00e7\u00e3o, e segundo o monitor de imuniza\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia Bloomberg, tem uma m\u00e9dia de 235 mil inoculados por dia.<\/p>\n\n\n\n

O pa\u00eds que mais vacinou no mundo foi Israel, que j\u00e1 cobriu quase 60% de sua popula\u00e7\u00e3o. Na\u00e7\u00e3o mais populosa do mundo, a China inoculou mais de 31 milh\u00f5es de pessoas, mas isso s\u00f3 d\u00e1 2,2% de seus habitantes.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a Sinovac informou na sexta (5), os dados apresentados \u00e0 Administra\u00e7\u00e3o Nacional de Produtos M\u00e9dicos, a Anvisa chinesa, inclu\u00edam informa\u00e7\u00f5es dos estudos feitos no Brasil e na Turquia.<\/p>\n\n\n\n

H\u00e1 ainda estudos de fase 3 , a final, em curso na Indon\u00e9sia e no Chile. A vacina foi negociada com dez pa\u00edses, mas a parceria com o Butantan \u00e9 a mais ampla.<\/p>\n\n\n\n

No ensaio brasileiro, a efic\u00e1cia geral apontada foi de 50,65%, algo acima dos 50,38% divulgados pelo Butantan no come\u00e7o do m\u00eas por incluir mais participantes. Em subgrupos analisados pela Sinovac, o aumento do intervalo entre doses de 14 para 21 dias elevou a efic\u00e1cia para 70%, o que ainda est\u00e1 sendo estudado.<\/p>\n\n\n\n

A vacina evitou casos que necessitavam tratamento em 83,7% (ante 78% divulgados com menos volunt\u00e1rios). At\u00e9 aqui, foram evitadas hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes, mas o Butantan afirmou ser necess\u00e1rio mais tempo de estudo para confirmar tal tend\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

No Brasil, foram estudados 12.396 volunt\u00e1rios que eram profissionais de sa\u00fade, logo mais expostos ao v\u00edrus. J\u00e1 na Turquia a amostra de 7.371 pessoas eram da popula\u00e7\u00e3o em geral, e a efic\u00e1cia apontada foi de 91,25%.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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