![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/static.poder360.com.br\/2020\/12\/vacina-1-868x644.jpg?resize=640%2C475&ssl=1\")
MARINA FERRAZ<\/a> PODER360 O Reino Unido autorizou nesta 4\u00aa feira (2.dez.2020) o uso emergencial da vacina contra a covid-19 desenvolvida por Pfizer e BioNTech. A vacina\u00e7\u00e3o deve come\u00e7ar na pr\u00f3xima semana, em 7 de dezembro.<\/p>\n\n\n\n O Reino Unido comprou 40 milh\u00f5es de doses do imunizante.\u00a0De acordo com a proposta elaborada pelo governo brit\u00e2nico, os profissionais de sa\u00fade da linha de frente e os residentes de lares de idosos ser\u00e3o os primeiros a serem vacinados. Depois, as pessoas mais velhas e com comorbidades.<\/p>\n\n\n\n \u201c[A aprova\u00e7\u00e3o] ocorre depois de meses de testes cl\u00ednicos rigorosos e uma an\u00e1lise minuciosa dos dados por especialistas da MHRA <\/em>[Ag\u00eancia Reguladora de Medicamentos e Produtos para a Sa\u00fade do Reino Unido], que conclu\u00edram que a vacina atendeu aos r\u00edgidos padr\u00f5es de seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia<\/em>\u201d, l\u00ea-se em comunicado<\/a> do governo brit\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n \u201c\u00c9 a prote\u00e7\u00e3o das vacinas que nos permitir\u00e1, em \u00faltima inst\u00e2ncia, recuperar nossas vidas e fazer a economia andar novamente<\/em>\u201d, escreveu o primeiro-ministro, Boris Johnson, em seu perfil no Twitter<\/a>.<\/p>\n\n\n\n O Reino Unido soma mais de 1,6 milh\u00e3o de casos de covid-19, segundo o medidor Worldometer<\/em><\/a>. J\u00e1 s\u00e3o quase 60.000 mortes pela doen\u00e7a desde o in\u00edcio da pandemia.<\/p>\n\n\n\n A Pfizer e a BioNTech anunciaram o resultado final dos testes em 18 de novembro. A vacina mostrou 95% de efic\u00e1cia na preven\u00e7\u00e3o da covid-19<\/a>, sem eventos que motivem preocupa\u00e7\u00f5es relevantes de seguran\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n Um obst\u00e1culo para a distribui\u00e7\u00e3o dessa vacina, batizada BNT162b2, \u00e9 a infraestrutura necess\u00e1ria para seu transporte e armazenamento. Isso porque a vacina precisa ser mantida a uma temperatura de -70\u00baC. A Pfizer tem em alguns Estados norte-americanos 1 programa piloto<\/a> para testar a log\u00edstica necess\u00e1ria para distribui\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia.<\/p>\n\n\n\n Pfizer e BionTech pediram, em 20 de novembro, aprova\u00e7\u00e3o \u00e0 autoridade sanit\u00e1ria norte-americana (FDA) para o uso emergencial nos Estados Unidos<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Nessa 3\u00aa (1\u00ba.dez.2020), enviaram pedido para a EMA<\/a> (Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos). As empresas querem oferecer a vacina nesses territ\u00f3rios ainda em 2020.<\/p>\n\n\n\n O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade divulgou nessa 3\u00aa feira (1\u00ba.dez) um documento em que apresenta o plano preliminar de vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 no Brasil<\/a>. H\u00e1 4 fases previstas pela equipe t\u00e9cnica da pasta. A prioridade ser\u00e1 para idosos, pessoas com comorbidades, profissionais de sa\u00fade e ind\u00edgenas. Leia a \u00edntegra <\/a> do comunicado do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (557 KB).<\/p>\n\n\n\n Ainda n\u00e3o h\u00e1, no entanto, previs\u00e3o sobre qual vacina ser\u00e1 comprada. Tudo depende da apresenta\u00e7\u00e3o de documentos \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) e da rapidez da ag\u00eancia para certificar o imunizante.<\/p>\n\n\n\n O secret\u00e1rio de Vigil\u00e2ncia em Sa\u00fade do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Arnaldo Medeiros, sinalizou nesta 3\u00aa feira (1\u00ba.dez.2020), sem citar nomes, que a vacina da Pfizer n\u00e3o est\u00e1 no perfil ideal para uso no Brasil<\/a>. Ele defendeu a inclus\u00e3o no plano nacional de um imunizante que, \u201cfundamentalmente\u201d<\/em>, possa ser armazenado a temperaturas de 2\u00b0C a 8\u00b0C, compat\u00edvel com a capacidade da rede de resfriamento nacional.<\/p>\n\n\n\n O Brasil tem acordo com a AstraZeneca\/Oxford para o fornecimento de 100 milh\u00f5es de doses e transfer\u00eancia de tecnologia. A AstraZeneca informou que o imunizante tem de 62% a 90% de efic\u00e1cia na preven\u00e7\u00e3o da covid-19.<\/p>\n\n\n\n Representantes do governo brasileiro se reuniram<\/a> em 22 de novembro com 5 farmac\u00eauticas: Pfizer (EUA), Janssen (B\u00e9lgica), Bharat Biotech (\u00cdndia), RDIF (Fundo Russo de Investimento Direto) e Moderna (EUA).<\/p>\n\n\n\n Pfizer\/BioNTech, AstraZeneca\/Oxford e Sinovac iniciaram o processo de an\u00e1lise da vacina junto \u00e0 Anvisa.<\/p>\n\n\n\n A CoronaVac, vacina da chinesa Sinovac, \u00e9 testada no Brasil sob a coordena\u00e7\u00e3o o Instituto Butantan. O governo do Estado de S\u00e3o Paulo tem acordo para aquisi\u00e7\u00e3o de doses do imunizante e transfer\u00eancia de tecnologia.<\/p>\n\n\n\n A vacina permanece banida das negocia\u00e7\u00f5es com o governo federal, por vontade do presidente Jair Bolsonaro.<\/p>\n\n\n\n A R\u00fassia anunciou nessa 2\u00aa feira (30.nov.2020) que come\u00e7ou a vacinar a popula\u00e7\u00e3o com a Sputnik V<\/a>. A oferta do imunizante tem in\u00edcio antes mesmo da conclus\u00e3o dos testes da vacina.<\/p>\n\n\n\n Al\u00e9m do Reino Unido, 4 pa\u00edses pretendem come\u00e7ar a imuniza\u00e7\u00e3o ainda em 2020<\/a>. Eis a previs\u00e3o de in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o pelo mundo:<\/p>\n\n\n\n
02.dez.2020 (quarta-feira) – 6h08
atualizado: 02.dez.2020 (quarta-feira) – 7h47<\/p>\n\n\n\n
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\n\n\n\nVACINA\u00c7\u00c3O NO BRASIL<\/h2>\n\n\n\n
IN\u00cdCIO DA VACINA\u00c7\u00c3O NO MUNDO<\/h2>\n\n\n\n
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