{"id":3700,"date":"2020-09-12T13:08:51","date_gmt":"2020-09-12T16:08:51","guid":{"rendered":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blogbelem\/?p=3700"},"modified":"2020-09-12T13:08:55","modified_gmt":"2020-09-12T16:08:55","slug":"universidade-de-oxford-retoma-testes-de-vacina-contra-o-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alvopesquisa.com.br\/blog\/universidade-de-oxford-retoma-testes-de-vacina-contra-o-coronavirus\/","title":{"rendered":"Universidade de Oxford retoma testes de vacina contra o coronav\u00edrus"},"content":{"rendered":"\n

An\u00fancio foi feito neste s\u00e1bado<\/p>\n\n\n\n

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Os testes cl\u00ednicos da vacina desenvolvida pela AstraZeneca e Universidade de Oxford est\u00e3o na fase 3Marcelo Camargo\/Ag\u00eancia Brasil<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

PODER360<\/a>
12.set.2020 (s\u00e1bado) – 11h14
atualizado: 12.set.2020 (s\u00e1bado) – 13h05<\/p>\n\n\n\n

A Universidade de Oxford retomar\u00e1 os testes com a vacina contra o coronav\u00edrus AZD1222, produzida em parceria com a farmac\u00eautica AstraZeneca. O an\u00fancio foi feito neste s\u00e1bado (12.set.2020) pela companhia em seu site<\/a>. Leia aqui<\/a> a \u00edntegra do comunicado (18 KB, em ingl\u00eas).<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores haviam suspendido<\/a> os testes na 3\u00aa feira (8.set.2020) em todo o mundo, incluindo no Brasil, depois de identificarem uma rea\u00e7\u00e3o adversa de uma volunt\u00e1ria brit\u00e2nica.<\/p>\n\n\n\n

Por enquanto, os testes retomaram apenas no Reino Unido. A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) tamb\u00e9m\u00a0divulgou<\/a>\u00a0a not\u00edcia em seu site, ap\u00f3s ser informada pela companhia. Diz que ainda aguarda comunica\u00e7\u00e3o oficial para que os testes sejam retomados no Brasi<\/p>\n\n\n\n

A decis\u00e3o de continuar os estudos cl\u00ednicos foi tomada depois que a Autoridade Reguladora de Sa\u00fade de Medicamentos do Reino Unido afirmou que \u00e9 seguro fazer os testes.<\/p>\n\n\n\n

A AstraZeneca afirma que a interrup\u00e7\u00e3o possibilitou que comit\u00eas independentes revisassem dados de seguran\u00e7a. \u201cO comit\u00ea do Reino Unido concluiu suas investiga\u00e7\u00f5es e recomendou \u00e0 MHRA que os ensaios no Reino Unido podem ser retomados com seguran\u00e7a<\/em>\u201c, diz o texto do comunicado<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

NO BRASIL<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Ao todo 5 mil volunt\u00e1rios j\u00e1 participam dos estudos cl\u00ednicos da vacina no Brasil. Depois da suspens\u00e3o dos testes, a Unifesp (Universidade Federal de S\u00e3o Paulo), que conduz os estudos no pa\u00eds, comunicou que n\u00e3o houve notifica\u00e7\u00e3o de efeitos adversos entre os volunt\u00e1rios brasileiros.<\/p>\n\n\n\n

O governo federal abriu cr\u00e9dito<\/a> de R$ 1,9 bilh\u00e3o para adquirir 100 milh\u00f5es de doses da vacina e a tecnologia para produzi-la no pa\u00eds. A expectativa era que a Fiocruz<\/a> (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz) iniciasse a fabrica\u00e7\u00e3o em abril de 2021.<\/p>\n\n\n\n

O Brasil firmou acordo com o laborat\u00f3rio respons\u00e1vel pela vacina, AstraZeneca, envolvendo a aquisi\u00e7\u00e3o de 30 milh\u00f5es de doses independentemente do resultado dos testes e de incorpora\u00e7\u00e3o de tecnologia para a fabrica\u00e7\u00e3o pela Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz) de mais 70 milh\u00f5es de unidades a depender do \u00eaxito do ensaio cl\u00ednico.Leia a \u00edntegra da Nota da Anvisa sobre a retomada:<\/p>\n\n\n\n

\u201cA Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria foi informada pela Universidade de Oxford sobre a autoriza\u00e7\u00e3o para a retomada dos testes no \u00e2mbito do estudo cl\u00ednico com a vacina para Covid-19.  Mas, at\u00e9 o momento, a Ag\u00eancia n\u00e3o foi comunicada oficialmente pela Autoridade Sanit\u00e1ria do Reino Unido (MHRA), respons\u00e1vel por esta autoriza\u00e7\u00e3o.  <\/em><\/p>\n\n\n\n

Para que a reativa\u00e7\u00e3o do estudo cl\u00ednico ocorra no Brasil, a Anvisa espera receber nos pr\u00f3ximos dias o peticionamento da empresa AstraZeneca. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Na pr\u00e1tica, o laborat\u00f3rio precisa protocolar o pedido de nova anu\u00eancia para que o estudo da vacina de Oxford possa ser retomado no pa\u00eds. A Anvisa reitera que est\u00e1 comprometida com a celeridade na an\u00e1lise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a seguran\u00e7a dos participantes do estudo cl\u00ednico no Brasil.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Este texto ser\u00e1 atualizado<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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